Ta kvinnosjukdomen lipödem på allvar!

Lipödem är en sjukdom som främst drabbar kvinnor och uppemot elva procent av alla kvinnor världen över uppskattas ha sjukdomen. Det som händer är att fettcellerna i höfter, lår och rumpa samlar på sig vätska och sväller. Resten av kroppen är fortfarande smal vilket gör att kroppen blir oproportionerlig.

Obehandlad lipödem kan leda till både artros, snedställd gång och ätstörningar. Framförallt gör det väldigt ont i benen och omvärldens blickar och kommentarer gör att livet överlag blir tuffare än vad det borde vara.

Kvinnor som söker sig till sin vårdcentral för att få hjälp får ofta höra att de är tjocka och sätts på hårda dieter, vilka ofta får motsatt effekt eller förstärker disproportionerna eftersom överkroppen går ner i vikt men benen fortfarande ser tjocka ut. Benen kan till och med svälla ytterligare vid en diet då fettcellerna lagrar allt de kan komma över.

Diagnoskod finns men i Sverige existerar det än så länge inga riktlinjer för hur sjukdomen skall behandlas. Vi ligger långt efter länder som Tyskland och Storbritannien där den offentliga vården både har tydlig information på nätet och riktlinjer för hur läkarna skall behandla kvinnor med lipödem. Inget av detta finns i Sverige. Här tvingas kvinnor söka sig till privata intressen som gärna tar bra betalt för att lindra besvären.

Vi kräver därför att Socialstyrelsen tar fram nationella riktlinjer för behandling av lipödem och att sjukdomen börjar klassas som en folkhälsosjukdom!

En kvinna som är sjuk är inte galen, det är vården och forskningen som är galen och kategoriskt struntar i sjukdomar som bara drabbar kvinnor.

Källa:

Läkartidningen, https://www.lakartidningen.se/Klinik-och-vetenskap/Klinisk-oversikt/2017/11/Lipodem--en-ofta-forbisedd-men-behandlingsbar-sjukdom/