Till: svensk & europeiskt sjukvård, socialstyrelsen, riksdagen/svenska politiker, försäkringskassan
Vare sig diagsnostiserad eller ej ska ingen behöva lida pga endometrios/adenomyos
Se så att alla får rätt till snabb och korrekt diagnostisering, fungerade smärtlindring och kirurgisk åtgärd i Sverige som i dagsläget för så många bara erbjuds utomlands istället och då mot betalning medan enbart en bråkdel kvinnor får detta inom högkostnadsskyddet hemma i Sverige. och om det inte följs eller anses möjlig i Sverige ska den vård som inte ges i Sverige gå att söka inom EU med europeiska sjukförsäkringskortet.
Varför är det viktigt?
För att många kvinnor lider dagligen av väntetider, felbehandling, feldiagnostisering, felmedicinering och får inte rätt vård och därav ingen chans till ett liv med mindre smärtor och besvär och därav chans till ökad livskvalite. I Sverige erbjuds kvinnor med besvär och smärtor mestadels bara hormoner medan forskning visar att detta aldrig tar bort endometrios härdar och sammanväxningar och för att ca 1/3 av endometrios patienter har progesteron resistans samtidigt som 60-80% som får kirurgisk åtgärd upplever förbättring och ökad livskvalite men majoriteten nekas den möjligheten. och för rätten till korrekt diagnostisering som bara kan ges via titthålsdiagnostik och då detta erbjuds bara en bråkdel av alla drabbade. Patienter blir ju i dagsläget lidande om rätt hjälp inte erbjuds i Sverige eller om man känner sig felbehandlad och felbedömd av svensk sjukvård. Om rätt sorts vård/åtgärd/medicinering som önskas bara erbjuds utomlands inom eu men man inte har möjlighet att betala för det själv.
Hur den kommer att överlämnas
via email
