I Enköpings kommun finns det både kommunala och privata grundskolor, samt anpassad skola för barn med intellektuell funktionsnedsättning. Men det finns en grupp som hamnar mellan stolarna. Elever som inte ska gå i anpassad skola, men som inte heller klarar av den vanliga skolmiljön. Det är barn som har neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som till exempel Autism, ADD och ADHD. Barnen är i stort behov av att vara i en miljö med mindre grupper och färre sinnesintryck, som ljus, ljud och lukter. Skolmiljön leder till ångest som i sin tur leder till hög skolfrånvaro, föräldrar som inte kan jobba och pedagoger som får kämpa med att ge tid till alla i klassen. Det drabbar alla. Många kommuner i Sverige har startat eller undersökt möjligheten att starta kommunala resursskolor, till exempel Håbo, Upplands Väsby, Örebro, Täby, Österåker, Strängnäs och många fler. Den här namninsamlingen är för dig som tycker att Enköpings kommun borde starta en kommunal resursskola. 

✍️ Skriv under för rätten till trygg, säker och beprövad medicin! Just nu pågår ett tyst drama i svensk sjukvård. Många svenska MS-patienter tvingas just nu byta från sin fungerande medicin, Tysabri, till biosimilaren Tyruko – ett billigare alternativ som inte är en exakt kopia. Regionerna kallar det en kostnadsbesparing, men för patienterna är det en mardröm.  Nyheter och sociala media från Sverige och internationellt rapporterar om kraftiga försämringar, biverkningar och skov som förändrar liv. 😞 Vad patienterna upplever I februari 2025 rapporterade The Guardian om hur nära hälften av 345 MS-patienter i Storbritannien bytte tillbaka till Tysabri efter betydande biverkningar av Tyruko. I dag är den siffran uppåt 80 % på samma sjukhus. Även i Sverige, Norge och Finland larmar patienter om: • Nya skov med bestående neurologiska skador • Svår trötthet som slår ut vardagen • Smärtor, stelhet, utslag • Orkeslöshet och förlorad livsglädje • Sjukhusvistelser och förlorad livskvalitet • Gamla MS-störningar som blossar upp • Hjärndimma, huvudvärk, svullnad, viktökning Detta är röster från verkligheten. Människor som inte längre orkar protestera. Ett mörkertal som växer varje vecka. 🛑 Ett hälsohot som måste stoppas MS-patienter som får Tysabri behandlas var fjärde till sjätte vecka – en livlina för att behålla funktion och kontroll.  När trygg medicin byts ut mot en osäker, ökar risken för skov. Och ett skov är inte bara ett tillfälligt bakslag – det kan innebära oåterkalleliga neurologiska skador.  Att chansa med Tyruko är att riskera allt. Besluten tas utan patienternas samtycke och utan tillräcklig uppföljning. Det är oacceptabelt. Det är ett experiment som sker i tysthet. Ett lotteri med människors liv och hälsa. Det får inte ske på grund av budgetprioriteringar. ❤️ Tillsammans kan vi ändra detta Vi är MS-sjuka, anhöriga och medmänniskor som inte accepterar att människors hälsa offras. 🖊️ Skriv under idag – för en trygg, evidensbaserad vård där patientens röst räknas. 🔥 Dela.  Höj rösten. Kräv att läkarna och regionerna tar sitt förnuft till fånga. ------------------------------------------------------------------------------------------------- Om du vill hjälp att maximera spridningen på Facebook, följ instruktionen nedan. 👇 Så hjälper du namninsamlingen/kampanjen få maximal räckvidd:  • Skapa ett nytt inlägg från din egen profil istället för att enbart dela andras inlägg. Eget innehåll prioriteras oftare av Facebooks algoritm. • Använd en engagerande bild -exempelvis en skärmdump från artikeln eller bild på dig eller från namninsamlingen. • Använd inte externa länkar i inläggstexten. Lägg istället länken till namninsamlingen i den första kommentaren så att algoritmen inte nerprioriterar inlägget. – Exempel: Skriv ett inlägg och håll dig till texten ovan utan att inkludera en länk. • Tagga relevanta aktörer i kommentarerna. – Skriv t.ex.: “@MS-sällskapet, @NyaTerapiRådet, @RegionStockholm” – eller relevanta regionala konton, så att de får upp inlägget. -Även "@markera som höjdpunkt" gör att inlägget syns mer. • Gilla och kommentera ditt eget inlägg direkt efter publicering. Detta aktiverar Facebooks algoritm och bidrar till bättre räckvidd. • Uppmuntra dina vänner att göra samma sak. Be dem skapa egna inlägg med samma budskap, med egen bild och med länken i kommentaren.  Tagga dem! Källor: https://www.theguardian.com/society/2025/feb/24/it-was-awful-for-me-one-ms-patient-shares-her-experience-with-tyruko https://www.ainvest.com/news/nhs-england-biosimilar-transition-cautionary-tale-patients-investors-2502/ MS-patienter larmar: Svåra biverkningar när regionerna byter till billigare medicin | Dagens ETC Maria Höglund mådde fantastiskt trots sin sjukdom – men sparkrav tog medicinen ifrån henne | Österbotten | Svenska Yle MS-sjuka Ira Degerth kan knappt gå längre – klagomål om medicin faller platt: ”Vi blir totalt överkörda” | Österbotten | Svenska Yle https://thedailyguardian.com/medically-speaking/ms-patients-face-setbacks-after-nhs-switch-to-cheaper-drug/ https://www.theguardian.com/society/2025/feb/24/ms-patients-suffer-side-effects-after-nhs-england-switches-to-cheaper-drug https://www.bmj.com/content/388/bmj.r403 https://www.thetimes.com/uk/healthcare/article/i-had-months-of-pain-when-ms-drug-was-swapped-for-a-cheaper-one-w7cxfn07v https://yle.fi/a/7-10073900 

MÅL ANTAL UNDERSKRFTER: 5000st, ca 11% av Arvika, Eda och Årjängs kommun. Ett servicekontor erbjuder altså vägledning och service för Arbetsförmedlingen, Försäkringskassan, Pensionsmyndigheten och Skatteverket. Så om servicekontoret stänger, så försvinner även dessa myndigheter från våran stad. 1. Nya sträckan blir nästan dubbelt så lång. Många som bor utanför Arvika har redan omkring 1 timmes lång resväg till Statens servicekontor. Det blir altså betyligt längre reseväg och dubbla resekostnader för att ta sig till ett servicekontor, särskillt för de som bor i Arvika. Alla har inte heller bil vilket kan öka resetiden avsevärt. • Distanser: • Charlottenberg - Arvika, 3.8 mil • Charlottenberg - Karlstad, 10 mil • Årjäng - Arvika, 5.5 mil • Årjäng - Karlstad, 9.9 mil • Arvika - Karlstad, 7.5 mil 2. Kostnader i form av tid, pengar och energi. För många är det tufft att ta sig till Statens servicekontor redan idag och många behöver hjälp för att ta sig dit. Att stänga ner i Arvika ökar denna kostnad för enskilda personer. 3. Det är en trygghet att kunna ta sig till ett kontor för att be om hjälp. Emotionell stress att sitta i tim-långa telefonköer - om inte telefonsvararen lägger på automatiskt. och försöka ringa timme efter timme, dag efter dag kan vara fruktansvärt frustrerande och stressande. Att då ha möjligheten att kunna ta sig till ett servicekontor ger en trygghet. El / nätverk / telefoni kan slås ut så det inte går att varken ringa eller använda nätet. Då är det tryggare att ha ett servicekontor nära. En personlig kris kan ge trygghet att ha servicekontor nära. Myndigheter använder ett annat språk än vad "vanligt folk" är vana vid och det är ofta lättare att förstå om man pratar med någon på plats istället för på telefon. 4. Vissa ärenden kan enbart utföras på plats på servicekontoret. Många har inget eget BankID och då är det väldigt många ärenden som inte kan göras över telefon eller internet. Dessa personer blir altså tvungna att ta sig till ett servicekontor. Om man behöver ny en ny id-handling eller om man blir kallad till möte. --- Städer i hela Sverige drabbas av detta, delta i våran facebook grupp där vi diskuterar och samlar information: https://www.facebook.com/groups/523220427309456 Alla kontor som har beslutats att stänga:  Arvika - 30 maj Bollnäs - 13 juni Filipstad - 30 maj Kungälv - 23 maj Landskrona - 13 juni Lindesberg - 30 maj Motala - 30 maj Norrköping city - stängt sedan årsskiftet Piteå - 28 mars Simrishamn - 25 mars Trelleborg -12 juni Åmål - 30 maj Växjö Araby - 13 juni Östhammar - 13 juni

för att personerna ska få guldkant på vardagen, personalen på LSS boende ska ge vardagligt stöd då som städ, tvätt och inhandling osv, kontaktperson bör vara tillför trygghet, mående och guldkant osv. 

Detta beslut bryter dessutom mot Barnkonventionen, särskilt artikel 23 som säger att barn med funktionsnedsättningar har rätt till särskilt stöd för att leva ett fullvärdigt liv. Även Funktionsrättskonventionen, som Sverige har förbundit sig att följa, kräver att personer med funktionsnedsättningar ska få tillgång till utbildning på lika villkor. Vi kräver att Eskilstuna kommun: ✅ Gör om utredningen som föranlett förslaget. Utredningen lämnas dessutom inte ut, utan avslås vid begäran att ta del av den.  ✅ Stoppar nedläggningen av SRC1 tills beslut om att inhämta en utredning kan bli överenskommet av nämnden.  ✅ Tar fram en långsiktig lösning där elevernas behov och rättigheter sätts i första hand. Inte prioriteras efter budget.  ✅ Lyssnar på berörda barn, vårdnadshavare och personal innan beslut fattas. Analysera och presentera konsekvenserna av olika förslag i led med funktionsnedsättningen och framtidsplaner hos eleven.  ✅ Ta stöd av elevhälsan, BuP och Habilitering vid utredning av avveckling av en verksamhet som SRC. ✅ Intervjua samtliga rektorer som har elever placerade på SRC samt deras erfarenheter av betydelsen för eleven och skolgången.  Barn med särskilda behov har rätt till en skola där de får det stöd de behöver för att lyckas – vi kan inte acceptera ett beslut som försämrar deras framtid eller livskvalitet och framtida möjligheter att ta del av utbildning utifrån de förutsättningar som de har behov av.  Skriv under namninsamlingen för elevernas skull och gör din röst hörd. Namninsamlingen är planerad att lämnas in till Grundskolenämndens sammanträde 24/4-2025. #RäddaSRC1 #BarnensRättTillStöd #ViKräverHandling #Funktionsrättkonventionen #Barnkonventionen #Likarätt #Frånvaro #Autism #Dittstödbehövs #Förframtiden #Skollagen #Rätttillstöd 

Vi vill ha tillbaka våra dygnspass – för brukarnas och personalens skull. Vi som arbetar  som personal vill fortsätta att ha dygnspass, eftersom det gynnar både oss och de vi tar hand om.  Våra brukare mår bäst av kontinuitet och trygghet, vilket blir svårt att upprätthålla nu när det sker flera personalbyten under dagen. När en och samma personal är med brukaren hela dygnet skapas en lugn och stabil miljö.  Det minskar stress och oro, både för brukarna och för oss som personal.  Vi lär känna deras behov bättre och kan ge en mer personlig och kvalitativ omsorg. För oss i personalen innebär dygnspass också en bättre arbetsmiljö, där vi får mer sammanhängande ledighet och kan arbeta mer effektivt.  Nu när dygnspassen togs bort har vi fått flera korta arbetspass med fler resor till och från jobbet, vilket  påverkar hälsan negativt, en känsla av att inte få återhämtning.  Vi vill ha tillbaka våra dygnspass – för brukarnas välmående och för att vi ska kunna fortsätta göra vårt jobb på bästa sätt.

Ställföreträdande saknar rättssäkra och värdiga förutsättningar – vi kräver handling! Gode män och förvaltare gör en ovärderlig insats för personer som behöver stöd i vardagen. Men dagens lagstiftning brister i rättssäkerhet och kvalitet, vilket drabbar både de som behöver en ställföreträdare och de som utför uppdragen. Detta måste förändras! Sedan 2021 finns förslag på regeringsnivå för att förbättra systemet – men inget har hänt. Riksförbundet Frivilliga Samhällsarbetare (RFS) har länge drivit på för en lösning. Vi har lyft frågan till politiker, föreslagit förbättringar och krävt handling. Vi vill se: ✔ Ett nationellt ställföreträdarregister – så att behörighet blir tydlig och administrationen enklare. ✔ Bättre digitala lösningar – för att minska utanförskap och förenkla arbetet. ✔ Tydligare lagstiftning – som stärker rättssäkerheten och värnar de mest utsatta. Regeringen måste agera! Läs mer om vårt arbete och skriv under vår namninsamling för att sätta press på justitieministern. Vi är Riksförbundet Frivilliga Samhällsarbetare. Vi samlar medlemmar med olika typer av lagreglerade frivilliguppdrag, bland annat gode män och förvaltare. Vi ger våra medlemmar stöd i sina uppdrag och erbjuder bland annat de försäkringar våra medlemmar behöver för att vara trygga i sina uppdrag. Har du ett lagreglerat frivilliguppdrag är du varmt välkommen som medlem, läs mer på rfs.se

Det är viktigt eftersom detta kommer att försämra flertalet studenters behov av stöd vilket kommer leda till att studenter inte kommer ha en jämförbar situation med personer utan funktionsnedsättning. 

Sverige ska upprätthålla lagar som inte diskriminerar människor.  Vi ska inte straffas ovärdigt och behandlas olika vid oförutsedda händelser. All arbetat tid ska värderas lika.  Inga funktionsnedsatta ska tvingas leva under existensminimum idag 2025. 

Att få använda kontanter är en grundläggande rättighet. Med en mer omfattande lagstiftning kan vi säkerställa att ingen lämnas utanför i ett samhälle som digitaliseras.  Hjälp oss genom att skriva under och sprida namninsamlingen. Tillsammans kan vi påverka beslutsfattare att införa en bättre lagstiftning som säkrar att kontanterna finns kvar. “Stötta frågan genom att skriva under och sprida namninsamlingen och stå upp för dem som inte kan eller får hantera digitala betalmedel. ” Bakom Kontantupproret och namninsamlingen står: Förbundet Vi Unga Riksförbundet FUB Sveriges Konsumenter  PRO  SPF Seniorerna SeniorNet Sweden SKPF Pensionärerna Småföretagarnas Riksförbund Hela Sverige ska leva  Sveriges Hembygdsförbund  Torg och Marknadshandlarnas Ekonomiska Riksförening

Några hundralappar kan tyckas vara en liten summa, men för många kan de spela en stor roll.  En höjning drabbar alla som behöver läkemedel, men den kommer att slå särskilt hårt mot de som inte kan arbeta alls, utan måste leva på sjuk- eller aktivitetsersättning, är sjukskrivna med sjukpenning, eller de som har en låg pension. Vi ska inte glömma bort att många kostnader staplas på varandra; utöver att matpriser och annat har gått upp finns ofta kostnader för läkarbesök, hjälpmedel, specialskor, självkostnad för sjukresor mycket annat. Höjda kostnader för läkemedel kan i värsta fall innebära att människor inte har råd att hämta ut sin medicin. Det kan i sin tur leda till försämrad hälsa och nya kostnader för samhället. “Du kan hjälpa till genom att skriva under och sprida namninsamlingen. Uppmärksamma för  andra att detta förslag måste stoppas.” Sedan starten av vårt gemensamma intiativ har även närliggande organisationer hört av sig för att stödja namninsamlingen. Det stödet tackar vi för och de finns i listan nedan. Patientorganisationer, funktionsrättsorganisationer och pensionärsorganisationer som  står bakom intiativet med namninsamling mot ett försämrat högkostnadsskydd (fler kan komma att ansluta sig): Reumatikerförbundet Unga reumatiker Funktionsrätt Sverige SKPF-pensionärerna Riksförbundet fibromyalgi & långvarig smärta Astma- allergiförbundet Njurförbundet Blodcancerförbundet Neuro Mag- och tarmförbundet Riksförbundet Balans Sällsynta diagnoser Sköldkörtelförbundet Prostatacancerförbundet Mun- och halscancerförbundet Tandhälsoförbundet RG Aktiv Rehabilitering ILCO Tarm- uro- och stomiförbundet NSPH – Nationell Samverkan för Psykisk Hälsa Förbundet Blödarsjuka i Sverige  Schizofreniförbundet SPF Seniorerna Riksförbundet för Social och Mental Hälsa Personskadeförbundet RTP Psoriasisförbundet PRO Pensionärernas riksorganisation Riksförbundet FUB DHR - Delaktighet Handlingskraft Rörelsefrihet Parkinsonförbundet Bröstcancerförbundet Primär immunbristorganisationen EDS Riksförbundet Ehlers-Danlos syndrom Huvudvärksförbundet Riksförbundet för ME-patienter Svenska diabetesförbundet Synskadades Riksförbund Osteoporosförbundet Unga hörselskadade Patientföreningen Carpanet Riksorganisationen Unga med Synnedsättning Svenska Epilepsiförbundet Riksförbundet HjärtLung Närliggande organisationer som stödjer intiativet: Cancer och allergifonden Verdandi Sveriges stadsmissioner

Rätt till priv-och familjeliv