• Stöd Kampen i Iran
    För att hjälpa det iranska folket att åstadkomma förändringar bör vi alla enas och hjälpa dem i deras kamp för frihet. Svenska Utrikesdepartementet behöver visa att de inte längre blundar för den Iranska Regimens brott mot mänskliga rättigheter. Det Svenska Utrikesdepartementet bör inte legitimisera den nuvarande Islamistiska Republiken av Irans regering som representanter för Irans befolkning.
    48 av 100 Underskrifter
    Skapad av Stöd Kampen i Iran
  • Gratis kollektivtrafiken för pensionärer.
    Många pensionärer • har låg pension • har svårt för att lösa biljett med mobilen • behöver komma ut och promenera • behöver träffa vänner • kan bli deprimerade
    26 av 100 Underskrifter
    Skapad av Ylva Nybäck
  • Metakromatisk Leukodystrofi ska ingå i PKU-proverna
    Om sjukdomen upptäcks innan symtomen börjar visa sig, så finns det möjlighet att bromsa sjukdomen. I vårt fall var det redan försent, sjukdomen hade ”gått för långt” för att bromsning skulle kunna ge effekt. Alla familjer ska få möjligheten, ha rätt till, att bestämma om de vill försöka bromsa sjukdomsförloppet, inte höra ”det är försent” som vi fick göra. Familjer ska inte få höra att deras barn är friska, för att sedan slås omkull med orden ”ditt barn kommer inte att överleva” några månader eller något år senare. Det finns inte en enda människa, som inte håller med mig, och det är jag säker på. Tänk om det var ditt egna barn. Du får en son/dotter och lyckan är enorm, ”han/hon är frisk!”, för att sedan få höra att han/hon varit sjuk redan i magen. Kan man känna sig mer lurad? Det här handlar om liv, människor, föräldrar, men framförallt små barn. Det ska inte få gå till såhär.
    6 385 av 7 000 Underskrifter
    Skapad av Julia Heikkinen
  • Inför effektivt smittskydd i Sveriges skolor!
    Förutom allvarliga skador på hälsan riskerar barnen missad skolgång som kommer kosta massor att ta igen, om det ens går. Gör det rätta och agera nu och ge barnen bättre framtidsutsikter! Ingen vet idag hur ett barn som haft covid-19 5-6 gånger kommer må om 10-20-30 år. De flesta experter utanför Sveriges gränser är mycket bekymrade över detta. Angående missad skolgång; nyligen skrev en kommun om att extra resurser måste till pga. att så många elever varit frånvarande under upprepade och/eller längre perioder. Kanske varit bättre att spendera pengar på smittskydd? Annars lär problemet bara fortsätta växa.
    172 av 200 Underskrifter
    Skapad av Peter Lindberg
  • Stoppa utvisningen av autistiske Lenard, 9 år!
    För att Lenard med flera barn och hans extrema utsatthet i relation till ekonomi inte ska accepteras i beslutsfattande. Det ska därmed inte heller anses förenligt att fatta beslut med hänvisningar till gamla referat som är beslutade innan barnkonventionen blivit lagfäst. Migrationsverket har nyare praxis där särskilt ömmande skäl har varit prövade vilket Lenards fall, bör beaktas som. Beslutet från Migrationsverket bör i gemensam med socialtjänstens och vårdens intyg ses över då riskerna med beslutet innebär att flera barn och deras familjer kan anses för kostsamma för Sverige. Om Lenard utvisas kan det innebära att hans liv släcks och flera barn riskerar att drabbas. Med anledning av Lenards och hans familjs situation med rättsliga processen, som bakgrund, finns ett värde i att belysa de stora brister som inte kan accepteras 2022. Det behövs en genomgående granskning av Lenards hela fall då Migrationsverket inte bedömer Lenards samtliga funktionsnedsättningar och risker som tillkommer med en utvisning som ”särskilt ömmande” med hänvisning till uråldrig praxis trots, nytillkommen finns, även efter barnkonventionen blivit lag vilket i Lenards fall inte hänvisat till. Därav har en namninsamling startats. I intyg från vården beskrivs Lenards utveckling som positiv i den vård som lämnas i form av vård från få människor, med rutiner och stöd, vilket föräldrarna har önskat ge Lenard hela hans uppväxt. Det var också anledningen till att de i samråd med vården i Kosovo flydde till Sverige, eftersom vård för barn med flerfunktionsnedsättningar likt Lenards saknas i Kosovo. Barn med funktionsnedsättning är fortfarande inte fullt ut accepterade i Kosovo och adekvat vård erhålls inte. Det skulle strida mot Barnkonventionens artikel 3 att utvisa Lenard till Kosovo En utvisning av Lenard skulle därmed innebära ett oproportionerligt intrång i deras rätt till familjeliv enligt Europakonventionen. Sammantaget får Lenard och hans situation tillsammans mot bakgrunden också anses synnerligen ömmande i utlänningslagens mening, tillika barnkonventionen som är lag i Sverige Barnkonventionens artikel 23 lyfter specifikt barn med funktionsnedsättning: Konventionsstaterna erkänner att ett barn med fysisk eller psykisk funktionsnedsättning bör åtnjuta ett fullvärdigt och anständigt liv under förhållanden som säkerställer värdighet, främjar tilltron till den egna förmågan och möjliggör barnets aktiva deltagande i samhället. Artikeln innebär även en rätt till särskild omvårdnad. Stödet ska syfta till att säkerställa att barnet har effektiv tillgång till och får utbildning, hälso- och sjukvård, rehabilitering och habilitering, förberedelse för arbetslivet och möjligheter till rekreation på ett sätt som bidrar till barnets största möjliga integrering i samhället och individuella utveckling, inklusive dess kulturella och andliga utveckling. ____________________________________________________________________ Länkar: Barnkonventionen som lag i praktikenen granskning/kartläggning av domar från 2020 (unicef.se) https://blog.unicef.se/wp-content/uploads/2021/03/unicefs-granskning-av-domar.pdf?fbclid=IwAR3Df_Wzy6SlxWWM4Q5vfJa_5ul3x8pacRjcSVZIpnbTL7k9sKeTgDqLAyM Vid Migrationsverkets beslut finns avsaknad av mänskliga rättigheterna och tillämpningen av dessa, vilka framgår här KOSOVO – Mänskliga rättigheter, demokrati och rättsstatens principer: situationen per den 15 maj: https://www.regeringen.se/4af137/contentassets/e094987944ac4ed792fb00c65d3523b8/kosovo----manskliga-rattigheter-demokrati-och-rattsstatens-principer-2021
    950 av 1 000 Underskrifter
    Skapad av Henning von Platen
  • Aktiv Kreativitet och Gemenskap för alla.
    För alla är olika. Vi har olika styrkor, intressen och kunskaper. Detta är vår egna superkraft. Och det ska finnas något för alla. Men vad är viktigare än gemenskap och samhörighet. Ingen ska hamna utanför och alla ska få plats. Oavsett om du är 1år och nyss lärt dig sitta i en gunga, eller om du är 14 och en riktig klätterapa eller om du är 65 eller 95 och bara är sugen på en korv medans barnbarnen klättrar på väggar. Här ska finnas något för alla.
    26 av 100 Underskrifter
    Skapad av Jenny Ransmyr Christensen
  • Barn med NPF måste erhålla rätt stöd!
    Varje dag i vårt avlånga land lider barn med NPF (neuropsykiatrisk funktionsnedsättning) på grund av icke fungerande skola och samhälle. Med dem lider även syskon, föräldrar och närstående, men även omgivningen. Barn som tidigt utvecklar psykisk ohälsa i form av oro, ångest, depression, självmordstankar - vissa t.o.m tar sitt liv på grund av icke fungerande liv. Barn som inte får/fått rätt stöd från samhället, inte minst barn som blir utsatta för exkludering i olika former, men även mobbning och diskriminering. Föräldrar som blir illa tvungna att ge upp sina egna liv och framtidsplaner, relationer som splittras, ekonomin som rasar samman - allt det på grund av att de dagligen kämpar för sina barns rättigheter, utöver den tillvaron och vardag som de dagligen redan måste hantera - för att livet är inte enkelt att få ihop när man har barn med NPF. Livet blir dock många gånger outhärdligt när samhället jämt och ständigt kör över dessa barn, i sin tur även föräldrarna som för barnens talan, för att skolan/samhället inte ser och inte förstår dessa barns behov. Behov som egentligen är rätt uppenbara och väl synliga, men endast för dem som har kompetens, allra främst för dem som har vilja att se dessa behov, inte minst vilja att möta föräldrar halvvägs. I det stora hela, handlar allt om resurser och pengar. För att barn, för vilka svensk skola inte fungerar, även vardagen i stort, är inget annat än en kostnadsfråga i välfärdens ögon. Paradoxen är att dessa barn och deras familjer i slutändan kostar samhället mer än vad det hade gjort om de fått rätt hjälp i tid. Men det ser inte enskilda aktörer för att de bollar över ansvaret på andra. Andra får ta ansvaret, andra får stå för kostnaderna. Svensk skola – en skola för alla. Svenskt samhälle – ett samhälle för alla. Så sägs det i alla fall. I det verkliga livet, är detta ett privilegium. Ett privilegium för barn utan “osynliga” särskilda behov! Bakgrund till denna insamling är nedanstående två insändare publicerade i Fagersta Nyheter: "Samhället sparkar på de barn och föräldrar som redan ligger" - https://fagerstanyheter.com/2022/05/26/samhallet-sparkar-pa-de-barn-och-foraldrar-som-redan-ligger/ I samband med namninsamlingen upprättas även ett dokument innehållande andras berättelser om brister och följder som som barn, föräldrar, närstående, omgivningen och professionella har stött på i relation till barn med NPF. Listan kompletteras via namninsamlingens sida på Facebook - Lämna gärna dina tankar/synpunkter där - https://www.facebook.com/npfbarn
    1 013 av 2 000 Underskrifter
    Skapad av Lilia Waléus
  • Låt Sofia behålla sin assistans på jobbet
    För att stå upp för människor med funktionsvariationer och deras rättigheter.
    106 av 200 Underskrifter
    Skapad av Sofia Wångmar Picture
  • Skydda och värna Källbys gröna områden, koloni- och odlingslotter
    I Källbyområdets östra delar finns promenadstråk, odlings- och koloniområden som bidrar till välmående för boende och besökare. I området finns det uppvuxna träd och grönska som minskar exponering av skadliga ämnen och höjer kvaliteten i luften vi andas. Grönområdet ger insekter och djur ett naturligt habitat och förutsättning för pollinering. Gröna ytor behövs för att ta hand om extrema skyfall och förhindra översvämningar. Alltmer blir vi också varse om betydelsen av stadsnära markytor med möjlighet till odling. I Lund startade kolonirörelsen 1905 och är en del av kommunens historiska kulturarv. Byggnadsnämnden i Lunds kommun har tillsammans med fastighetsbolag långtgående planer på att exploatera dessa gröna ytor på Klostergården för att bygga ett Nationellt Centrum för Idrott & Folkhälsa, bostäder, lokaler, parkeringar, bussgata, gator, skola, förskola mm. Den här namninsamlingen har vi startat för att få Lunds politiker att tänka om. De behöver förstå att vi är många som anser att det klokaste för kommunen är att bevara Källbyområdets gröna ytor, befintliga odlings- och koloniområden och i stället exploatera redan hårdgjorda ytor!
    926 av 1 000 Underskrifter
    Skapad av BevaraKällby Natur
  • Låt funktionsnedsatta barn slippa köa!
    Barn och ungdomar med osynliga funktionsnedsättningar är en grupp som ofta är mycket utsatt för fördomar och oförstående kommentarer, då det osynliga i funktionsnedsättningen gör det svårt för omgivningen att förstå och ta på allvar vad den innebär. Möjligheten att slippa köa kan vara den avgörande orsaken till att ett besök i parken blir lyckat , eller över huvud taget går att genomföra. Det går att läsa en hel del om osynliga funktionsnedsättningar på t.ex. Autism och Aspergerförbundets sajt, och Attention.se Paula Tilly som själv är autist har skrivit en bra text om karusellköande i sin blogg: https://paulatilli.se/blogg/tips-till-alla-foraldrar-till-autistiska-barn/?msclkid=8f15b77eba9f11ec8fb0e42554de2f2b Alla uppmanas att skriva under denna namninsamling även om ni inte själva har erfarenhet av detta problem.
    13 198 av 15 000 Underskrifter
    Skapad av Britta B
  • Kräv upprättelse och en omprövning till de som nekats sjukpenning
    Sjukförsäkringen är en viktig grund i vår välfärd och vi behöver alla en sjukförsäkring som går att lita på. Vem som helst kan bli sjuk eller skadad, det handlar inte om vilja eller ovilja. Sjukförsäkringen är en viktig sakfråga som borde stå utanför alla partifärger och revirtänkande. Sjukförsäkringen är till för alla och tillsammans är vi starka. Din röst är viktig. #116omdagen är ett nätverk/aktion som drivs av personer, och deras anhöriga, som själva är sjuka. Syftet med aktionen är att, genom alla de berättelserna som skickas in till oss från de som nekats sjukpenning, synliggöra alla de systemfel som sjukförsäkringen har och därmed få till en rättssäker, mänsklig och trygg sjukförsäkring. Berättelserna finns att läsa på vår hemsida, FB, Instagram och Twitter. Vi skickar dem även till de ansvariga. Sprid dem. Bidra med din berättelse.
    525 av 600 Underskrifter
    Skapad av #116omdagen - ett nätverk för de som nekats sjukpenning Picture
  • Öppet brev om endometriosvården till Lena Hallengren
    Endometrios drabbar 10-15% av personer med livmoder och är en kronisk, inflammatorisk och systemisk sjukdom. En sjukdom som kan uppstå innan mensdebut och leva kvar efter klimakteriet. Endometrios beror på celler som liknar livmoderslemhinna, men som är något annat. Endometrios påverkar hela kroppen och är inte i närheten så beroende av mensen och livmodern som tidigare teorier trott. Svenska hållning, vård och riktlinjer måste skildra detta. Vi kan inte ha en endometriosvård som är bakåtsträvande innan den är etablerad. De nationella riktlinjerna måste spegla den senaste forskningen och kirurgisk och klinisk expertis. 70% insjuknar innan 20 års ålder och 38% innan 15 års ålder, enligt Svensk förening för obstetrik och gynekologi. Varför pratar vi då om endometrios som en sjukdom som framförallt drabbar kvinnor? Sverige behöver ta ett preventivt angreppssätt på sjukdomen, för att minska lidandet och diagnosfördröjningen genom att sätta fokus på barnen. Flickor blir inte kvinnor bara för att de får mens. De har samma rätt att skyddas av Barnkonventionen som andra barn. Även om de har kraftig buksmärta som kopplas samman med mensen. Flickor och kvinnor ska inte behöva “bita ihop” och acceptera smärta och andra symtom till följd av en kronisk sjukdom. Men så ser det ut för många, i Sverige idag och detta bryter mot §24 av Barnkonventionen. Trots att Storbritanniens National Health Service 2021 gick ut med att endometrios klassas som en av de 20 mest smärtsamma tillstånden i världen. Idag har elevhälsa, vårdcentraler och ungdomsmottagningar upptäckaransvar när det kommer till barn med endometrios. Socialstyrelsens utvärdering från 2019 visar att dessa saknar kompetensen och rutinerna som behövs för att uppfylla detta. Insatser måste göras för att åtgärda detta samt att det ses över hur ungdomsgynekologin kan utvecklas till att innefatta specialiserad vård. I dagsläget faller barn med endometrios mellan stolarna, eftersom de enheter som ansvarar för dem inte har rätt kompetens. De som har rätt kompetens är ofta inte tillgängliga för barnen eller har kompetens att möta barn i den snåriga situation det kan innebär. Vi som skriver under kräver: - Se över de befintliga råd och riktlinjer som finns så att de skildrar den senaste forskningen och framstegen inom endometriosvård. Särskilt fokus behöver ligga vid hur barn och unga med endometrios ska upptäckas och behandlas. - Se över behovet av att utveckla en landsomfattande specialiserad ungdomsgynekologi som brygga mellan primärvård/barnkliniker och gynekologiska mottagningar. - Sverige måste ha ett barnrättsperspektiv när det kommer till endometrios, det gynnar hela patientgruppen. - Se över de attityder och den kultur som finns inom svensk sjukvård mot personer med endometriossymtom. Smärtan som sjukdomen orsakar måste tas på allvar. - Den medicinska gaslightingen mot personer med endometrios måste upphöra. - Tiden det tar att få diagnos måste minskas och en målsättning och strategi för hur detta arbete ska gå till måste upprättas. - I “Vi var bara barn” nämns 12 paragrafer från Barnkonventionen som Sverige bryter eller riskerar att bryta emot när det kommer till barn med endometrios. En plan och implementering för hur detta ska åtgärdas behöver göras. - Sjukvården och Socialstyrelsen måste ta tillvara på den kompetens som patientgruppen sitter på och förstå att de som vet mest om sjukdomen är de som lever med den. - Stora satsningar behöver göras på svensk endometriosforskning. Där fokus borde vara att ta reda på sjukdomens orsaker, för att på sikt kunna forska på nya och bättre behandlings- och diagnosmetoder. - Ekonomiska långsiktiga satsningar på endometriosvården. Det är dags att förutsättningarna förbättras för personer med endometrios, barn som vuxna. - Skriv under det öppna brevet - Dela din erfarenhet av att leva med endometrios via https://vivarbarabarn.com/skicka-in-din-berattelse/ - Följ projektet via http://www.instagram.com/vivarbarabarn
    487 av 500 Underskrifter
    Skapad av Victoria Manfred