Det blir allt svårare för synskadade att få och behålla sin färdtjänst. Lagen har inte ändrats, men domstolarnas tolkningar av den har blivit snävare. Synskadade drabbas hårt. Om du är blind eller lever med mycket nedsatt syn är det svårt, eller omöjligt, att orientera dig på egen hand.  Men svårigheter att orientera sig anses inte längre vara tillräckligt goda skäl att få färdtjänst i lagens mening. Synskadade uppmanas att förbättra sin orienteringsförmåga och använda den allmänna kollektivtrafiken. Det är praktiskt omöjligt, eftersom grundproblemet med att vara synskadad är att alla okända miljöer blir en mycket stor utmaning. De flesta synskadade blir det på äldre dagar och då blir hindren än större.  Följden av hur lagen tolkas är isolering och utestängning från studier och arbete, och att ha en meningsfull fritid. Ytterst handlar färdtjänst för synskadade om mänskliga rättigheter. Individens rörelsefrihet inskränks kraftigt om man inte har tillgång till färdtjänst. Sverige har formellt godkänt FN:s konvention om rättigheter för människor med funktionsnedsättning, och måste därför garantera att de mänskliga rättigheterna också omfattar synskadade.

Att införa än mer disciplinära och straffande åtgärder i det sociala arbetet är att montera  ner välfärdens kärna och svika de mest utsatta. Vi socialarbetare vet att kontroll aldrig kan ersätta tillit – att straff aldrig bygger trygghet. Därför kräver vi att regeringen stoppar de repressiva förslagen och står fast vid den nya socialtjänstlagens intentioner. Lägg resurserna på verkliga lösningar: ett gediget genomförande av nya socialtjänstlagen, rätt förutsättningar för socialarbetare att utföra sitt uppdrag och en starkare välfärd.    Vi som ligger bakom kampanjen är:  Emma Wennerström, socionom och verksamhetschef på Barnrättsbyrån  Fanny Eklund, socionom och verksam i civilsamhället  Nina Micaux, socionom med lång erfarenhet som familjebehandlare 

Allt fler livsmedelsprodukter innehåller sötningsmedel, utan att vara tydligt märkta med "light" eller "zero". Ofta blandas socker med sötningsmedel i samma produkt, vilket gör det extra svårt för oss konsumenter att veta vad vi stoppar i oss. Fler och fler produkter för barn innehåller också sötningsmedel: det handlar om juicer, yoghurtar och frys-själv-glassar med bl a Barbie, Svampbob fyrkant och andra populära barnfigurer på omslaget. Dessa produkter är ofta märkta NO ARTIFICIAL FLAVOURINGS (inga artificiella smakämnen) trots att de innehåller sötningsmedel. Hur detta påverkar våra barns hälsa på lång sikt vet vi ännu inte, men aktuella forskningsrapporter visar att de kan vara skadliga för hjärnan och kraftigt påverka kognitiva funktioner. 2023 klassade WHO sötningsmedel som "möjligen cancerframkallande" - och ändå fortsätter dessa produkter att säljas till våra barn! Därför är det viktigt att produkter med sötningsmedel får en tydlig märkning, gärna en varningstext med bild liknande de som finns på cigarettpaketen inom EU.

Mötesplats Afasi har sedan mitten på 1990-talet funnits med stöd av Region Gävleborg. Mötesplatserna har gett språklig träning, arbetat för digital delaktighet, brutit ofrivillig ensamhet och psykisk ohälsa. I en pågående forskningsstudie från Uppsala universitet lyfter personer med afasi och deras anhöriga gång på gång fram Mötesplats Afasi som helt avgörande för att utvecklas, behålla framsteg och förebygga psykisk ohälsa. Behovet hos personer med afasi är oförändrat, nya personer får varje år afasi till följd av stroke eller andra förvärvade hjärnskador. Både forskning och praktik visar hur avgörande denna verksamhet är för att personer med afasi ska träna och bibehålla sina språkliga förmågor liksom bryta psykisk ohälsa. 

Vi vill göra det här TILLSAMMANS – för något bra. Bingan IF, boende och samarbetspartners har redan visat kraften i samarbete: • Muralprojektet “Bingan Gemenskapar” med Gotlands Konstmuseum, där boende delat drömmar och idéer som blev färgstark konst på våra väggar. • Bingan Rullar, som utsågs till Månadens klimathjälte, där begagnade cyklar lagats och delats ut gratis – och människor mötts över generationer. Nu behöver vi en fast plats där idéerna kan fortsätta växa. En levande mötesplats i Bingan stärker gemenskapen, skapar trygghet och ger människor i alla åldrar en plats att vara stolta över – året runt.

Vi är svenska pensionärer som arbetat, betalat skatt och bidragit till Sverige under våra yrkesliv. Många av oss har valt att tillbringa ålderdomen utomlands,  i andra EU-länder och har planerat vår ekonomi utifrån det svenska pensionssystemet. Beslutet från riksdagen, som började gälla i januari 2023, innebär att garantipensionen inte längre får följa med utomlands.  Genom att definiera garantipensionen som en “minimiförmån” har man stoppat utbetalningarna till oss som bor utomlands  trots att vi byggt upp vår rätt till den under ett helt arbetsliv i Sverige. Detta är ett svek. Ett brott mot förtroendet. En nedmontering av tryggheten.  Personer som bor utomlands belastar inte svensk välfärd (bostadsbidrag, hemtjänst, vård, mediciner etc.). Att betala ut garantipension till dessa individer kan därför vara billigare för staten än om de tvingas återvända av ekonomiska skäl.  Samtidigt fortsätter staten att betala ROT-avdrag till svenskar som renoverar fritidshus i Spanien. Hur kan det vara rimligt att skattemedel går till nya fönster i lyxvillor men inte till garantipension för dem som slitit ett helt liv i Sverige? Vi kräver att regeringen: • Återställer rätten till garantipension för svenska pensionärer inom EU och EES • Slutar behandla arbetande medborgare som bidragstagare • Prioriterar grundtrygghet framför skattesubventioner till välbärgade Skriv under och stå upp för rättvisa! Frågan om garantipension till utlandssvenskar handlar inte om lyxliv eller överdriven rättighet. Det handlar om värdighet, rättvisa och rimlig grundtrygghet för dem som arbetat och levt sina liv i Sverige. Kampen fortsätter för att denna grupp inte ska glömmas eller tystas.

För Lars Olof, och för många andra i liknande situation, är assistansen inte en extra hjälp, utan en förutsättning för att kunna leva ett värdigt liv. När samhället drar in livsnödvändiga insatser utan insyn från närstående, förlorar vi inte bara trygghet, vi förlorar medmänsklighet. Ett beslut som detta påverkar hela människan: fysiskt, psykiskt och socialt. Det visar att vi som samhälle måste stå upp för våra mest sårbara. Därför är detta viktigt – för Lars Olof, och för oss alla.

Barn som är uppväxta i Sverige måste värnas om av svenska befolkningen. Man vänder inte ryggen till barnens behov av trygghet. Saker måste förändras. Bara för att Osman inte har förmågan att tala för sig själv så innebär det INTE att han inte har känslor. Han visar tydligt om han är ledsen, rädd, glad, busig m.m. Denna katastrof med utvisningsbeslut på utvisningsbeslut har pågått länge nog. Hur kan man som land vilja lämna ett handikappat barn till sitt eget öde. Migrationsverket enda mål är att utvisa en ensam pojke, man menar att det finns vård i Ryssland. Detta faktum ifrågasätter jag inte! Men han är medveten! Han gråter och blir orolig bara av att vara utan sina trygga vuxna i några timmar på sjukhuset här i Sverige. Han förstår och är fortfarande medveten. Och han ska bli lämnad i ett land utan någon trygghet alls? När blev Sverige ett land där man struntar fullständigt i ett barns välbefinnande och trygghet? Detta hoppas jag att vi kan ändra på. Vill ni hjälpa Osman? Och slå ett slag för ensamma barn som behöver oss vuxna!

Rättigheter för människor med funktionsvariationer ska inte bara skyddas av lagen – de ska försvaras, upprätthållas och bäras som grundpelare i ett rättvist samhälle. Deras existens, deras värde och deras rätt till välmående får aldrig vara beroende av omgivningens förståelse, välvilja eller dagsform. Deras rättigheter är inte något som kan “ges” – de är redan deras, från början, och det är samhällets skyldighet att säkerställa att de efterlevs i praktiken.

Idag är sexualundervisningen ofta uppdelad mellan tjejer och killar. Vi som skriver motionen samt flertalet andra organisationer tycker att en jämställd undervisning – där alla får lära sig om olika pubertala problem – är en hörnsten i processen till att både bryta stigmat om biologiska förändringar inom puberteten och skapa en mer jämlik undervisning. Det leder till en mer jämlik kunskap som i sin tur påverkar vårt samhälle. Vad vi lär oss i skolan formar våra tankar och förväntningar på framtiden, och därmed en mer jämlik kunskap som hamnar i vårt samhälle i slutändan; vad vi lär oss i skolan skapar våra tankar och förväntningar på framtiden.

I Enköpings kommun finns det både kommunala och privata grundskolor, samt anpassad skola för barn med intellektuell funktionsnedsättning. Men det finns en grupp som hamnar mellan stolarna. Elever som inte ska gå i anpassad skola, men som inte heller klarar av den vanliga skolmiljön. Det är barn som har neuropsykiatriska funktionsnedsättningar som till exempel Autism, ADD och ADHD. Barnen är i stort behov av att vara i en miljö med mindre grupper och färre sinnesintryck, som ljus, ljud och lukter. Skolmiljön leder till ångest som i sin tur leder till hög skolfrånvaro, föräldrar som inte kan jobba och pedagoger som får kämpa med att ge tid till alla i klassen. Det drabbar alla. Många kommuner i Sverige har startat eller undersökt möjligheten att starta kommunala resursskolor, till exempel Håbo, Upplands Väsby, Örebro, Täby, Österåker, Strängnäs och många fler. Den här namninsamlingen är för dig som tycker att Enköpings kommun borde starta en kommunal resursskola.  Kontakt: [email protected]

✍️ Skriv under för rätten till trygg, säker och beprövad medicin! Just nu pågår ett tyst drama i svensk sjukvård. Många svenska MS-patienter tvingas just nu byta från sin fungerande medicin, Tysabri, till biosimilaren Tyruko – ett billigare alternativ som inte är en exakt kopia. Regionerna kallar det en kostnadsbesparing, men för patienterna är det en mardröm.  Nyheter och sociala media från Sverige och internationellt rapporterar om kraftiga försämringar, biverkningar och skov som förändrar liv. 😞 Vad patienterna upplever I februari 2025 rapporterade The Guardian om hur nära hälften av 345 MS-patienter i Storbritannien bytte tillbaka till Tysabri efter betydande biverkningar av Tyruko. I dag är den siffran uppåt 80 % på samma sjukhus. Även i Sverige, Norge och Finland larmar patienter om: • Nya skov med bestående neurologiska skador • Svår trötthet som slår ut vardagen • Smärtor, stelhet, utslag • Orkeslöshet och förlorad livsglädje • Sjukhusvistelser och förlorad livskvalitet • Gamla MS-störningar som blossar upp • Hjärndimma, huvudvärk, svullnad, viktökning Detta är röster från verkligheten. Människor som inte längre orkar protestera. Ett mörkertal som växer varje vecka. 🛑 Ett hälsohot som måste stoppas MS-patienter som får Tysabri behandlas var fjärde till sjätte vecka – en livlina för att behålla funktion och kontroll.  När trygg medicin byts ut mot en osäker, ökar risken för skov. Och ett skov är inte bara ett tillfälligt bakslag – det kan innebära oåterkalleliga neurologiska skador.  Att chansa med Tyruko är att riskera allt. Besluten tas utan patienternas samtycke och utan tillräcklig uppföljning. Det är oacceptabelt. Det är ett experiment som sker i tysthet. Ett lotteri med människors liv och hälsa. Det får inte ske på grund av budgetprioriteringar. ❤️ Tillsammans kan vi ändra detta Vi är MS-sjuka, anhöriga och medmänniskor som inte accepterar att människors hälsa offras. 🖊️ Skriv under idag – för en trygg, evidensbaserad vård där patientens röst räknas. 🔥 Dela.  Höj rösten. Kräv att läkarna och regionerna tar sitt förnuft till fånga. ------------------------------------------------------------------------------------------------- Om du vill hjälp att maximera spridningen på Facebook, följ instruktionen nedan. 👇 Så hjälper du namninsamlingen/kampanjen få maximal räckvidd:  • Skapa ett nytt inlägg från din egen profil istället för att enbart dela andras inlägg. Eget innehåll prioriteras oftare av Facebooks algoritm. • Använd en engagerande bild -exempelvis en skärmdump från artikeln eller bild på dig eller från namninsamlingen. • Använd inte externa länkar i inläggstexten. Lägg istället länken till namninsamlingen i den första kommentaren så att algoritmen inte nerprioriterar inlägget. – Exempel: Skriv ett inlägg och håll dig till texten ovan utan att inkludera en länk. • Tagga relevanta aktörer i kommentarerna. – Skriv t.ex.: “@MS-sällskapet, @NyaTerapiRådet, @RegionStockholm” – eller relevanta regionala konton, så att de får upp inlägget. -Även "@markera som höjdpunkt" gör att inlägget syns mer. • Gilla och kommentera ditt eget inlägg direkt efter publicering. Detta aktiverar Facebooks algoritm och bidrar till bättre räckvidd. • Uppmuntra dina vänner att göra samma sak. Be dem skapa egna inlägg med samma budskap, med egen bild och med länken i kommentaren.  Tagga dem! Källor: https://www.theguardian.com/society/2025/feb/24/it-was-awful-for-me-one-ms-patient-shares-her-experience-with-tyruko https://www.ainvest.com/news/nhs-england-biosimilar-transition-cautionary-tale-patients-investors-2502/ MS-patienter larmar: Svåra biverkningar när regionerna byter till billigare medicin | Dagens ETC Maria Höglund mådde fantastiskt trots sin sjukdom – men sparkrav tog medicinen ifrån henne | Österbotten | Svenska Yle MS-sjuka Ira Degerth kan knappt gå längre – klagomål om medicin faller platt: ”Vi blir totalt överkörda” | Österbotten | Svenska Yle https://thedailyguardian.com/medically-speaking/ms-patients-face-setbacks-after-nhs-switch-to-cheaper-drug/ https://www.theguardian.com/society/2025/feb/24/ms-patients-suffer-side-effects-after-nhs-england-switches-to-cheaper-drug https://www.bmj.com/content/388/bmj.r403 https://www.thetimes.com/uk/healthcare/article/i-had-months-of-pain-when-ms-drug-was-swapped-for-a-cheaper-one-w7cxfn07v https://yle.fi/a/7-10073900