Minskade fosterrörelser (att ett foster rör sig mindre i magen än perioden eller dagen innan) har länge ansetts vara normalt, likaså att fostret rör sig mindre i magen mot slutet av graviditeten. Detta var dock aldrig sant, utan är en myt sprungen från felaktiga tolkningar av en gammal studie. Sedan hösten 2012 har man vetat om att minskade fosterrörelser aldrig varit normalt, oavsett var i graviditeten det inträffar. Man vet också att om gravida kvinnor söker vård i tid för minskade fosterrörelser ökar möjligheterna att rädda ett barn som är i behov av att bli räddat avsevärt. Men ingen informerar om detta. Ingen berättar för gravida kvinnor vad som gäller, och när man bör söka vård. Socialstyrelsen har jobbat med riktlinjer för minskade fosterrörelser i snart tre år, och mest sannolikt kommer de inte innefatta hur man ska sprida informationen kring vad som är normalt och vad som inte är normalt. Studier visar att 60% av de som förlorat barn och deltog i studien kände på sig att något var fel, men inte sökte vård i tid. Detta måste vi ändra på. Vi vill att Gabriel Wikström, de vårdansvariga i regionerna, och Socialstyrelsen använder en del av de avsatta pengarna till att informera om minskade fosterrörelser och på så vis minska det antalet barn som varje år dör i intrauterin fosterdöd. Varför tycker vi detta är viktigt? För vår son, Levi, dog i graviditetsvecka 38 till följd av en äkta knut på navelsträngen. Tänk er som en knut på navelsträngen som blir hårdare och hårdare, och till slut stryper tillförseln av blod till fostret. Tiden innan han dog upplevde vi minskade fosterrörelser, utan kunskapen om att det är ett tecken på att det finns en risk att inte allt står rätt till i magen. Hade vi vetat vad minskade fosterrörelser var, och vad vi skulle göra, finns chansen att Levi varit vid liv idag. Så detta är för Levi, och alla andra barn som förtjänar möjligheten till ett liv. Gå gärna in på vår sida http://www.räddaettbarn.nu för fler sätt att visa ditt stöd. Tack!

Löf är ett ömsesidigt bolag som försäkrar landstingens och regionernas ansvar gentemot patienter som skadas i samband med hälso-, sjuk- och tandvård. Sveriges landsting och Regioner är ägare av Löf således finansierat med skattemedel. Vi kräver att politiker,LÖF och medicinska rådgivare tar sitt ansvar och ger oss en försäkring som fungerar och gör sakliga och objektiva utredningar vid anmälan om patientskada så att drabbade får rätt ersättning.

Endometrios är en kronisk sjukdom och den tredje vanligaste bland personer med livmoder. Cirka 200 000 personer i Sverige uppskattas lida av sjukdomen. Det innebär en tiondel av alla i fertil ålder. Trots detta är sjukdomen svårupptäckt och det tar ofta lång tid att få en korrekt diagnos. Patienter är därför ofta fel- eller obehandlade i många år innan de får rätt diagnos. Idag upplever många patienter att deras sjukdomstillstånd inte tas på allvar när de väl kommer i kontakt med sjukvården. Mötet resulterar istället i att patienten känner sig klassad som ”inbillningssjuk” och tvingas därför att själv bli den som utreder sitt tillstånd. Detta förhållande är något som inte bara resulterar i en misstro mot vården utan även försämrar patientens tillit för sin egen upplevelse av sjukdomen. Idag tar det vanligtvis 5-10 år för att ställa korrekt diagnos på en endometriospatient. När rätt diagnos uteblir ges inte heller rätt behandling, vilket leder till onödigt lidande och ytterligare försvårande komplikationer – vanligt är sammanväxningar mellan, och skador på, inre organ såsom äggstockar, urinblåsa och tarmar. Utöver detta är nervsmärtor, svårigheter att bli gravid och bestående smärta vid samlag vanligt förekommande. Detta är bara några exempel på vad endometrios kan orsaka … Sverige ligger för närvarande flera år efter andra jämförbara länder, t.ex. Danmark, när det gäller forskning och kunskapsutveckling om endometrios. Detta beror på nämnda brister i vården men det beror också på att för få endeometrioscenter etablerats i landet. Forskning om sjukdomen är lågt prioriterad och det är svårt att få forskningsmedel även när engagemang finns. Avsaknaden av nationella riktlinjer och ett erkännande av sjukdomen gör att människor blir sjukare än vad de behöver bli. 2011 inträffade det första kända dödsfallet i Sverige till följd av endometrios. Vi accepterar inte att endometrios fortfarande ses som ett “ointressant kvinnoproblem” och inte som en sjukdom år 2015. Vi kräver förändring nu. Vi vill att: - Socialstyrelsen erkänner endometrios som en folksjukdom. Att nödvändiga nationella riktlinjer sätts upp för att kunna säkerställa rätt vård i hela Sverige! Konkreta riktlinjer med särskilda krav på kunskap inom vården. - Särskilt forskningsstöd skall ges för att hitta både orsak och symptom för endometrios – och i det långa loppet hitta bättre behandlingsmetoder. - Endometrios ska vara en obligatorisk del av sexualundervisningen i skolan. Unga måste få kunskap om sjukdomen och därmed kunna få rätt vård i tid. Det ska finnas tillgänglig information och kunskap hos skolhälsovården, gynekologer, ungdomsmottagningar och kvinnoavdelningar över hela landet. Skriv under och hjälp oss att höras! /Maria Henriksson, Period, i samarbete med Endometriosföreningen Sverige, Endometriosforum Sverige, Endometrios i Sverige, Mensen, Medsystrar, 2.6miljonerklubben

Det är viktigt att få vintertiden alternativt sommartiden slopad av hälsoskäl. Det skapar dålig sömnrytm på våren ungefär som en nationell jetlag och på hösten när alla får en timme extra blir det som en nationell baksmälla eftersom man i verkligheten inte använder den extra timmen för att sova gott. Dessutom har det en positiv verkan för arbetsgivarna om vi slutar ställa om tiden i och med att man inte risker komma sent till jobbet p.g.a. tidsskiftningen. Se gärna följande relaterade artiklar: http://www.svt.se/nyheter/vetenskap/forskare-avskaffa-vintertiden http://www.svd.se/opinion/brannpunkt/dags-att-avskaffa-sommartiden_6953335.svd http://allas.se/tidscoachen-slopa-tidsomstallningarna/ http://www.kostradgivarna.se/2012/03/sommartiden-skordar-manga-liv-p-g-a-rubbad-somn/ http://www.stressforskning.su.se/om-oss/nyheter/dags-f%C3%B6r-sommartid-igen-1.229649 http://www.expressen.se/halsoliv/somn/sommartid---det-har-hander-nar-din-dygnsrytm-rubbas/ http://blogg.gp.se/vaderbloggen/2013/03/31/ett-otyg-till-vartecken/comment-page-1/

Malmö stad placerade Abdullah, 23 år, som har svår autism och saknar verbalt språk, i ett LSS-boende bara meter från en aktiv järnvägsövergång. I februari satte han sig på spåret. Ett tåg var på väg. Hans pappa och två anställda hann precis rädda honom. Händelsen är polisanmäld och utreds enligt lex Sarah. I stället för att åtgärda riskerna, upprättade kommunen en handlingsplan där personalen skulle låta honom gå mot spåret och ringa 112 på avstånd. Personalen vägrade och anmälde själva planen. Det här är inget enskilt fall. Tre LSS-boenden i Oxie ligger vid samma spår. Flera brukare har varit i fara. Liknande placeringar finns i hela landet. I Eslöv dog en brukare som blev påkörd av tåget intill hans LSS boende. Lex Abdullah behövs – för att stoppa livsfarliga placeringar och skydda de mest utsatta.

Läkarna måste få tillgång till återhämtning.

Det är viktigt att kämpa för att bevara lunchrestaurangen i Oskarström eftersom den inte bara erbjuder näringsrika måltider, utan också fungerar som en ovärderlig mötesplats för våra äldre. Ensamhet och social isolering är stora problem bland äldre, och denna restaurang ger dem möjlighet att bryta isoleringen, knyta kontakter och känna sig som en del av samhället. Om restaurangen stängs riskerar vi att förlora mer än bara en matplats – vi riskerar att försvaga vår gemenskap och lämna våra äldre utan ett viktigt stöd i vardagen. Att delta i kampanjen handlar om att stå upp för mänsklig värdighet, medkänsla och solidaritet. Genom att gå med i denna kampanj visar du att du bryr dig om våra äldre, att du värdesätter samhörighet och att du är villig att kämpa för ett samhälle där ingen lämnas ensam. Tillsammans kan vi göra skillnad och visa beslutsfattarna att vi prioriterar våra medmänniskors välmående.

ME och Postcovid drabbar brett, och i alla åldrar, även barn och ungdomar. Vissa som insjuknat har ännu inte förstått vad de lider av.  För den som är sjuk är det av flera anledningar svårt att få hjälp, även om man har en misstanke om vad problemet är. Det tar lång tid från insjuknande till diagnos; ofta många år.  Även med diagnos är det i praktiken omöjligt att få behandling.  De få möjligheter som fanns har helt försvunnit.  Är man dessutom svårt sjuk har man oftast inte kapacitet kvar att kräva sin rätt till vård.  Anhöriga går på knäna för att hjälpa med konsekvensen att även de bryts ned.  Detta är ett omfattande samhällsproblem, dessutom med samhällsekonomiska konsekvenser. Därför berör detta alla i Region Stockholm, och för övrigt hela Sverige, eftersom de specialistmottagningar som fanns tog emot remisser även från andra regioner. 

För att kunna tillgodose ett ökat idrottande bland Norrtälje Stads invånare så måste kapaciteten på befintliga anläggningar utökas. Staden har ökat i antal med 34% under senaste tio åren. Men inget har gjorts för att främja rörelseglädje i form av extra grönytor, lekparker och ytor för spontanidrott. Föreningsverksamheterna vill därför fylla detta tomrum, men behöver lokaler för att kunna bedriva verksamhet utan att konkurrera med varandra.

Kan du inte be på BTH längre pga nya öppettiderna till stillarummet? Joina namninsamlingen! Tillsammans är vi starka och kan göra förändring. Då vi inte har fått respons från BTH, så är din röst superviktig för att få ledningen att förstå hur många som blir drabbade av nuvarande situationen! Rummet är en viktig resurs för många av oss här på BTH, då det erbjuder en plats för reflektion och återhämtning för en mångfald av behov och trosövertygelser. I dagsläget har Stilla rummet begränsade öppettider, vilket har orsakat bekymmer bland oss studenter som använder rummet dagligen för att utföra sina böner. Det är viktigt att notera att under sommarhalvåret sträcker sig de muslimska bönetiderna även till kvällen, vilket ytterligare förstärker behovet av att tillhandahålla ett tillgängligt utrymme för böner under senare timmar. Bönen är en viktig del av vår tro och personliga utveckling. För många av oss är det en tid för stillhet, återkoppling och andlig upplevelse som bidrar till vårt välbefinnande och fokusering. Meditation har även påvisats ha positiva effekter på studieprestationer och välmående. Vi anser det vara av yttersta vikt att institutionen strävar efter att tillgodose behoven hos alla studenter, oavsett deras trosövertygelser. Utan möjlighet att utföra våra böner på lämpliga platser kan vissa studenter tvingas söka andra utrymmen, vilket kan vara olämpligt för både dem och deras omgivning. Avsaknaden av ett avskilt utrymme för bön har dessutom ökat behovet för användning av utrymningsvägen i G-huset, som studenter har uppmanats att undvika. Med detta i åtanke skulle vi vilja föreslå att avskaffa öppettiderna för Stilla rummet eller i värsta fall förlänga det till kl 00 för att tillgodose behoven hos våra muslimska studenter, och säkerställa en inkluderande miljö för alla på högskolan. Detta skulle inte bara möjliggöra för studenter att utföra sina böner i rätt miljö, utan också främja en känsla av gemenskap och respekt för alla religiösa och kulturella traditioner.

Beslutet ger en mindre besparing för tillfället. För de drabbade och deras anhöriga innebär beslutet ytterligare onödigt lidande. Samtidigt blir de långsiktiga samhällskostnader för vårdbesök och mediciner betydligt högre, när patienterna berövas möjligheten att själv kunna påverka hälsan.

Miljön och mänskligheten omgivningen skall överleva haven.