Jag som har startat "Uretritinfo nu!" heter Emma och är grundare av I Heat You. Jag sökte hjälp hos sjukvården i 15 år för vad jag, och de, trodde var återkommande urinvägsinfektioner. Eftersom jag aldrig hade några bakterier i urinen blev jag ofta misstrodd och ifrågasatt om jag verkligen kunde ha ont. Trots att jag många gånger hade så ont så jag inte kunde gå, inte kunde leka med min son på golvet eftersom kyla triggar mina problem och var tvungen att kissa flera gånger i timmen. Jag fick också, trots saknaden av bakterier, oftast en antibiotikakur med mig hem. Något som varken är bra för min kropp, miljön eller antibiotikaresistensen. När jag tillslut hittade rätt läkare, Roland Alvarsson, såg han direkt på ett uldtraljud att jag hade flagor i urinen. Ett säkert tecken på uretrit. Genom att få en diagnos kunde jag förstå vad som var fel och hur jag kunde linda problem samt jobba preventivt med värme. Sen dess har jag sällan haft några problem. Min historia är jag långt ifrån ensam om. Sen jag började skriva och informera om uretrit har jag fått mail, samtal och meddelanden från kvinnor med liknande eller värre historier. Enligt Roland så är det ungefär 500 000 kvinnor i Sverige som lider av uretrit. En halv miljon. För att dessa ska få hjälp måste vi börja ha tillgänglig information för drabbade och kunskap inom vården. Och det nu.

För att minska sjukresekostnaderna finns ett förslag om att avveckla Rondenlinjerna i regionen för Västra Götaland. Istället ska fler sjukresenärer åka mer kollektivt och en framtidsvision skulle kunna vara att ta sig till hållplatserna med sopbil, glassbil eller postbil. Det är helt vansinnigt. Dels den ovärdiga tanken på att åka glassbil när du är så sjuk att du behöver skjuts till sjukhuset men också det faktum att du måste vara vid ganska god vigör för att ta dig upp i en glass- eller sopbil. För att därefter sen byta till en buss. Stoppa detta nu. Skattesänkningar kan inte räddas upp av att människor förnedrar sig med att åka sopbil till sjukhuset. Läs mer här: https://sverigesradio.se/sida/artikel.aspx?programid=125&artikel=7337895&fbclid=IwAR0l6twSV4tsHwFa-2rZqVZmG2FCo8jcqMK7R3uMTDrB3ddOyURIUtIZXJM

Många människor lider av spelmissbruk. För missbrukare av spel är sådan reklam rent av skadlig och leder för missbrukaren i vissa fall till döden. Som allmänhet är sådan reklam ett störande moment i det offentliga rummet . Skriv på det kan rädda liv !

När du eldar med fuktig ved kommer du att märka att det ryker mycket om den. Skillnaden syns tydligt om du går ut ur huset och tittar upp mot skorstenen – Idealbrasan med torr ved ska helst inte ryka särskilt mycket alls, utan mest synas som en värmedallring i luften ovanför skorstenen. -En brasa gjord på sur ved avger däremot massor av rök och mycket lukt och i värsta fall rentav sotflagor som singlar ner över omgivningarna. Inget vidare för inandningsluften – och inte för grannsämjan heller! -Fuktig ved medför också risk för att röken fastnar som tjära och sot i skorstenen vilket i värsta fall kan orsaka skorstensbrand. Så var noga med veden och elda säkert! Precis som vid all annan förbränning bildas det luftföroreningar även vid vedeldning. I vissa områden, särskilt tätbebyggda områden med mycket vedeldning, är vedeldning en relativt stor källa till utsläpp av miljö- och hälsoskadliga luftföroreningar. När man eldar ved sker till exempel utsläpp av polycykliska aromatiska kolväten (PAH) och små partiklar. Små partiklar kan leda till problem i andningsvägarna och hjärt-kärlsystemet och vissa polycykliska aromatiska kolväten, såsom bens(a)pyren, är cancerframkallande. Särskilt känsliga för dessa utsläpp är barn och äldre samt astmatiker och andra människor som lider av luftrörs- och andningsbesvär. Genom att elda enligt råden ovan minskar utsläppen av hälsofarliga luftföroreningar från både gamla och nya eldstäder.

Att göra en skillnad i ob - ersättning och ge olika yrkeskategorier olik tid för återhämtning är fel och skapar irritation och frustration. Ob - ersättning ska vara densamma mellan sjuksköterskor och undersköterskor, likaså tiden för återhämtning, båda yrkeskategorierna ska ges samma tid för återhämtning. Det är också viktigt att man ser till helheten, ser till all vårdpersonal, dag, kväll som natt och att man ger vårdpersonal förutsättningar för att ge bra vård men också en vilja att arbeta kvar för att bibehålla kompetensen ute i verksamheterna.

Detta är, som sagts tidigare, bara några exempel på vad som måste påbörjas och genomföras inom en snar framtid. Jag kräver att våra politiker som är valda av folket gör det som måste göras och tar de beslut som måste tas. Detta är bland det viktigaste vi har att göra, troligen under hela människans livstid. Vi utrotar arter i en snabb takt, vi ändrar jordens fantastiska system och förstör för varje levande organism. Om inte vi kan göra detta genom samarbete och innovationer, snabbt, vad är då människors styrka? Dags att leva upp till den intelligens vi sägs ha och ta vara på den enda planet vi har. För vårt lands och för kommande generationers skull. Omställning måste ske nu, det får dock inte slå hårdast mot de med lägst resurser. Arbete mot orättvisor och för jämlikhet och människors bästa måste samtidigt vara i fokus tillsammans med klimatomställning. https://www.va.se/nyheter/2019/09/26/debatt-dags-att-utlysa-klimatnodlage/ Sara Mattsson Leidelmeijer Aktivistera Mera

Folkhälsomyndighetens undersökning om befolkningens sexvanor visar stora brister i kvinnors och flickors sexuella och reproduktiva hälsa och rättigheter. Till exempel har var femte kvinna mellan 16–29 känt smärta vid eller efter sex. I en studie från ungdomsmottagningar hade 30 procent av patienterna sveda eller smärta i samband med samlag. En av orsakerna till samlagssmärtor är kvinnosjukdomen vestibulit, en sjukdom som det forskats mycket lite på, där rutiner saknas inom vården och där kunskapsluckorna i samhället är stora. Ingen vet hur många som har sjukdomen men Vårdguiden uppskattar att var tionde kvinna mellan 18–25 år är drabbad. Vestibulit är en sjukdom som innebär svåra smärtor i underlivet och stort lidande för den som drabbas. Sex är ofta smärtsamt och det kan göra ont att exempelvis sitta, böja sig ner eller cykla. Smärtan och begränsningarna i vardagen leder till stort psykiskt lidande. Socialstyrelsens kartläggning visar att kunskapen om vestibulit och långvarig vulvasmärta brister och att det finns skillnader i diagnossättning och vilken vård patienter får beroende på var i landet de bor. Exempelvis har bara omkring hälften av regionerna särskilda vulvamottagningar där specialistkunskapen finns. Vårdpersonal uttrycker själva ett behov av mer kunskap. Forskare vittnar om att det är nästintill omöjligt att få medel för att förbättra behandlingen till patienter med vestibulit. Eftersom det är kvinnor som drabbas och det inte finns något tydligt intresse från läkemedelsindustrin är sjukdomen inte prioriterad. Konsekvensen av vårdens okunskap och bristen på forskning blir att flickor och kvinnor möts av oförståelse och felaktig vård som många gånger förvärrar problemen. Det leder till att många flickor och kvinnor till slut tappar tilltron till vården och lider i det tysta. Att inte ta krafttag mot vestibulit och samlagssmärtor är att svika alla de kvinnor och flickor som enligt de jämställdhetspolitiska målen har rätt till god hälsa och vård på lika villkor som alla andra i samhället. Sveriges Kvinnolobby och Kvinnliga läkares förening

Det beräknas finnas ungefär 40 000 personer med den neurologiska sjukdomen ME i Sverige. Den drabbar människor i alla åldrar och debuterar ofta efter en infektion. Vardagen begränsas kraftigt av en mängd svåra symtom från hela kroppen. De mildast sjuka har en aktivitetsförmåga som är nedsatt med hälften och de svårast sjuka är sängliggande dygnet runt. Ett huvudsymtom vid ME är ansträngningsutlöst försämring. Forskning har visat att cellernas energiproduktion inte längre fungerar som den ska och att kroppen därför inte återhämtar sig efter ansträngning. Detta ger extrema reaktioner där ME-symtomen ökar också av sådant som inte alls är ansträngande för en frisk person. Försämringen kan komma fördröjt men kvarstår mer än 24 timmar. Den kan också bli permanent. Tyvärr finns det ännu ingen botande behandling för ME utan vården behöver inriktas på att försöka lindra symtom och öka livskvalitén utan att trigga försämring. Det finns extremt få vårdgivare som utreder och behandlar diagnosen i förhållande till behovet. Antalet specialistmottagningar i Sverige går att räkna på en hand och ingen av dessa finns norr om Stockholm. Idag beräknas endast ca 10% av alla med ME ha en fastställd diagnos. Kunskapen i övriga vården är låg. Fördomar och misstro mot diagnosen gör det ännu svårare för personer med ME att få den hjälp och stöd de behöver. Det finns tex regioner som konsekvent nekar personer med ME remiss för ME-vård i ett annat län. Utomlänsvård är dock ingen bra lösning för alla då det i princip är omöjligt att genomföra utan försämring för en väldigt stor del av de ME-sjuka. För de med en svårare grad av sjukdomen är det lika svårt med vården på hemmaplan. Ändå nekas många hembesök. Personer med ME riskerar alltså inte bara att få felaktig och bristfällig vård som försämrar sjukdomen, utan många blir helt enkelt utan vård. I norr saknas exempelvis inte bara specialistvård, utan många har ingen vård då varken vårdcentraler eller neurologmottagningar vill ha med oss att göra. Samtidigt har en stor del av de ME-sjuka problem att få ersättning från Försäkringskassan och annat stöd, som hemtjänst och assistans, vilket gör en fungerande vårdkontakt extra viktig. På grund av sjukdomens karaktär är det helt avgörande att det finns adekvat biomedicinsk specialistvård tillgänglig för personer med ME i varje region i Sverige och att denna vård gör hembesök till de som riskerar att försämras av att ta sig hemifrån. Denna namninsamling är en del av den större nationella protestaktionen #MEvårdsaknas. På vår hemsida finns fördjupad information om bakgrunden till aktionen, personliga berättelser om vårdsituationen för personer med ME och information om på vilka fler sätt du kan vara med och protestera. Tack för att du stödjer oss! Hemsida för #MEvårdsaknas: https://mevardsaknas.wordpress.com/ Kampanjens Facebooksida https://www.facebook.com/mevardsaknas/ Läs berättelser om ME-sjukas vårdsituation: https://mevardsaknas.wordpress.com/tag/minmevard/ Protestaktionen genomförs av personer med ME med stöd av anhöriga. Initiativtagare är Malin Carlbom leg. Arbetsterapeut, långvarigt sjuk och boende i Västerbotten.

Denna kostnad kommer medföra en försvårad ekonomi för många av skolans elever och på så sätt främja klasskillnader. Elever med vegansk kost kan inte heller erbjudas den maten vilket innebär att de måste betala fullpris av mat de inte alltid kan äta. Elever som har svårigheter med att äta/vara i stora folksamlingar tvingas in i stressade miljöer. Elever kommer inte ha möjlighet att gå kvar eller ens söka in på grund av denna kostnad.

Möjligheten att utöva en sport på sin fritid ska inte påverkas av ens sexualitet, könsidentitet och -uttryck, nationalitet eller kropp. Roller Derby är idag en av få sporter som ger en trygg plattform där hbtqi-personer kan träffas och träna. Denna träning är oerhört uppskattad och hälsosam, såväl fysiskt som psykiskt. Begränsningen av halltider för denna verksamhet slår direkt mot en mycket sårbar grupp och är en inskränkning i dessa människors möjlighet till ett fullvärdigt liv. Uppsala Kommun måste omedelbart se över och ändra i hur halltider fördelas samt säkerställa att dubbelbokningar aldrig sker. Senast i helgen dubbelbokades den arena där seriespelspremiären ägde rum i Uppsala. Detta ledde till hotfull stämning och obehag där representanter från en annan idrottsförening skällde ut funktionär i Jackdaw City Rollers. Så här kan vi inte ha det i en kommun som "satsar på att öka kunskapen och kompetensen om hbtq-personers situation för att garantera likvärdig service till alla." Uppsala Kommun måste gå från ord till handling och garantera att våra Roller Derby-utövare får den service som dom har rätt till!

Människor lider och går på knäna! Människor lider psykiskt, fysiskt och ekonomiskt! Försäkringskassan tar vaken beslut eller betalar ut pengar i tid. Dom ger olika budskap om ansökningar hela tiden. Deras kundservice var överbelastad större delen av sommaren. Det värsta av allt är att dom ifrågasätter anledningen till varför folk söker sjukpenning och annat. Läkare som har flera års erfarenhet inom sitt yrke!

Det här handlar om våra rättigheter som elever och viktigt för våran ergonomi då vi sitter i klassrummet flera timmar i sträck..