Det här handlar om våra rättigheter som elever och viktigt för våran ergonomi då vi sitter i klassrummet flera timmar i sträck..

Torsdagen den 31 januari är bara en i raden av händelser där ordningsvakter uppträder diskriminerade och använder övervåld mot personer med en annan hudfärg än vit, denna gång en afrosvensk mamma som är gravid och hade sin femåriga dotter med sig. Fler och fler vittnar om hur ordningsvakter använder övervåld. De gör det också uteslutande mot personer som ofta diskrimineras. Vi vet detta för att situationerna filmas och vi får höra de utsattas berättelser. Detta kallas för rasprofilering och betyder att en granskas hårdare och i många fall misstänks för brott endast utifrån utseende och färg på huden. Diskriminering och rasprofilering är inte geografiskt bundet till vissa förorter utanför storstäder, utan finns överallt i hela Sverige. Därför måste moderna vaktbolag kunna utföra sina jobb utan att gå på människors utseende eller falla för sina egna fördomar. I ett demokratisk land ska inte sunkiga fördomar om människor styra hur ordningsvakter agerar. Det är ett demokratiproblem när inte alla värderas lika inför lagen, där vissa misstänks mer än andra utifrån hudfärg eller utseende, därför kräver vi ett stopp av övervåld från ordningsvakter nu. Källor: SVT, Gravid kvinna till sjukhus – efter att ha avvisats från tåg, https://www.svt.se/nyheter/lokalt/stockholm/tumult-vid-hotorget-kvinna-ford-till-sjukhus Aftonbladet, Förundersökning om vaktingripande mot gravid kvinna, https://www.aftonbladet.se/a/Eo1zgG

Namninsamlingen kommer snart lämnas in. Vi behöver fortsatt ditt stöd! Den pågående klimatkrisen hotar de grundläggande förutsättningarna för mänskligt liv och kan inte ses som ett särintresse. Därför är det är dags för public service att leva upp till sitt ansvar gentemot allmänheten och dagligen rapportera om klimat och miljö. Skriv på för att göra klimat- och miljönyheter till en del av det dagliga nyhetsutbudet på SVT och SR, likt ekonomi- och sportnytt! FÖRDJUPNING Världens forskare är eniga: läget för jordens klimat och ekosystem är akut. För att ta mänskligheten igenom denna kris krävs enastående handlingskraft av regeringar, företag och privatpersoner. Representanter från FN:s klimatpanel IPCC menar att det är möjligt att begränsa den globala uppvärmningen till den kritiska nivån 1,5 grad men att det kräver förändringar “i en skala som aldrig tidigare har skådats”. För att öka tempot i omställningen till ett långsiktigt hållbart samhälle behövs medier som ständigt riktar strålkastarljuset mot utvecklingen. Vi menar att SVT och SR har ett särskilt ansvar att ihärdigt bevaka klimat och miljö eftersom det ligger i deras uppdrag att producera TV och radio i allmänhetens tjänst. SVT:s och SR:s journalister och reportrar är proffs på att granska, analysera, förklara och fördjupa. Nu är det dags att ge dem utrymme att använda sitt yrkeskunnande till att dagligen rapportera om både utmaningar och lösningar för klimat och miljö. I dagsläget är omfattningen på rapporteringen långt ifrån tillräcklig. Vi vill se en utökad bevakning i form av ett dagligt inslag i de vanliga nyhetsprogrammen. Vi vill också att klimat- och miljöaspekter uppmärksammas även i samband med nyheter och reportage inom andra områden. Den pågående klimatkrisen hotar de grundläggande förutsättningarna för mänskligt liv och kan därför inte längre ses som ett särintresse som kan gömmas undan i tablån. Världens forskare är eniga: vi måste göra allt som står i vår makt om vi ska ha en chans att undvika en klimatkollaps. Därför uppmanar vi SVT och SR att ta sitt ansvar gentemot allmänheten genom att införa daglig nyhetsbevakning av klimat och miljö. Kampanjen är partipolitiskt obunden. På initiativ av Annie Månsson, Samuel Plumppu, Karin Skagerberg Sandén, Malin Andersson, Suzanne AW Jansson, Sara Franceschi, medlemmar i Klimatklubben KÄLLOR Aktuell IPCC-rapport: https://ipcc.ch/report/sr15/ Citat från Jim Skea, IPCC: https://ipcc.ch/pdf/session48/pr_181008_P48_spm_en.pdf Hotet mot ekosystem och biologisk mångfald: https://www.naturskyddsforeningen.se/biologisk-mangfald-en-overlevnadsfraga

Välfärden är inte vilken fråga som helst, utan något som direkt påverkar allas våra liv. Välfärden är vår. Vi betalar skatt för att få en trygg och rättvis välfärd, men de senaste åren har vi sett att resurserna inte räcker till. Trots det tillåts privata företag fortsätta att plocka ut stora vinster. Det har inte blivit bättre för barn, gamla och sjuka, däremot mer ojämlikt. Pressen på de anställda ökar och allt färre söker sig till välfärdsyrkena. Krisrapporterna avlöser varandra men en majoritet av politikerna lyssnar hellre på välfärdsbolagens lobbyister än på oss medborgare. Enligt SOM-institutet vid Göteborgs universitet vill en majoritet av väljarna, även allians- och SD-väljarna, inte tillåta vinstutdelning i välfärden. En majoritet vill samtidigt ha valfrihet – men utan vinstintresse. Medborgarna vill hellre se idéburna organisationer som alternativ till välfärd i offentlig regi. Inför valet saknas ett politiskt förslag om att helt ta bort de vinstdrivna företagen från välfärden. Med andra ord - demokratin fungerar inte. Därför kräver vi en folkomröstning med frågan: JA eller NEJ till vinst i välfärden? https://www.svd.se/matning-valjarna-ar-mot-vinster-i-valfarden https://www.dagenssamhalle.se/debatt/valjare-och-politiker-langt-ifran-varandra-i-vinstfragan-17126 https://www.etc.se/debatt/lat-svenskarna-folkomrosta-om-vinst-i-valfarden Folkkampanjen för Gemensam Välfärd: https://www.facebook.com/valfardskampanjen/ Nätverket för Gemensam Välfärd: http://www.gemensamvalfard.se https://www.facebook.com/groups/91739057499/

Endometrios är en kronisk sjukdom och den tredje vanligaste bland personer med livmoder. Cirka 200 000 personer i Sverige uppskattas lida av sjukdomen. Det innebär en tiondel av alla i fertil ålder. Trots detta är sjukdomen svårupptäckt och det tar ofta lång tid att få en korrekt diagnos. Patienter är därför ofta fel- eller obehandlade i många år innan de får rätt diagnos. Idag upplever många patienter att deras sjukdomstillstånd inte tas på allvar när de väl kommer i kontakt med sjukvården. Mötet resulterar istället i att patienten känner sig klassad som ”inbillningssjuk” och tvingas därför att själv bli den som utreder sitt tillstånd. Detta förhållande är något som inte bara resulterar i en misstro mot vården utan även försämrar patientens tillit för sin egen upplevelse av sjukdomen. Idag tar det vanligtvis 5-10 år för att ställa korrekt diagnos på en endometriospatient. När rätt diagnos uteblir ges inte heller rätt behandling, vilket leder till onödigt lidande och ytterligare försvårande komplikationer – vanligt är sammanväxningar mellan, och skador på, inre organ såsom äggstockar, urinblåsa och tarmar. Utöver detta är nervsmärtor, svårigheter att bli gravid och bestående smärta vid samlag vanligt förekommande. Detta är bara några exempel på vad endometrios kan orsaka … Sverige ligger för närvarande flera år efter andra jämförbara länder, t.ex. Danmark, när det gäller forskning och kunskapsutveckling om endometrios. Detta beror på nämnda brister i vården men det beror också på att för få endeometrioscenter etablerats i landet. Forskning om sjukdomen är lågt prioriterad och det är svårt att få forskningsmedel även när engagemang finns. Avsaknaden av nationella riktlinjer och ett erkännande av sjukdomen gör att människor blir sjukare än vad de behöver bli. 2011 inträffade det första kända dödsfallet i Sverige till följd av endometrios. Vi accepterar inte att endometrios fortfarande ses som ett “ointressant kvinnoproblem” och inte som en sjukdom år 2015. Vi kräver förändring nu. Vi vill att: - Socialstyrelsen erkänner endometrios som en folksjukdom. Att nödvändiga nationella riktlinjer sätts upp för att kunna säkerställa rätt vård i hela Sverige! Konkreta riktlinjer med särskilda krav på kunskap inom vården. - Särskilt forskningsstöd skall ges för att hitta både orsak och symptom för endometrios – och i det långa loppet hitta bättre behandlingsmetoder. - Endometrios ska vara en obligatorisk del av sexualundervisningen i skolan. Unga måste få kunskap om sjukdomen och därmed kunna få rätt vård i tid. Det ska finnas tillgänglig information och kunskap hos skolhälsovården, gynekologer, ungdomsmottagningar och kvinnoavdelningar över hela landet. Skriv under och hjälp oss att höras! /Maria Henriksson, Period, i samarbete med Endometriosföreningen Sverige, Endometriosforum Sverige, Endometrios i Sverige, Mensen, Medsystrar, 2.6miljonerklubben